Dia Internacional da Síndrome de Down - Fotos André Corrêa/Lid.PT

Dia Internacional da Síndrome de Down - Fotos André Corrêa/Lid.PT:

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Deus esta no controle

Como Deus escolhe mães de crianças especiais

"Você alguma vez já pensou como Deus escolhe as mães das crianças especiais? Eu já...
Uma vez visualizei Deus pairando sobre a Terra, selecionando seu instrumento de propagação com um grande carinho, e compassivamente.
Enquanto observava, Ele instruía seus Anjos a tomarem nota em um grande livro:
- Para Beth, um menino. Anjo da Guarda, Matheus.
- Para Miriam, uma menina. Anjo da Guarda, Cecília.
- Para Regina, gêmeos. Anjo da Guarda Geraldo, ele já está acostumado.
Finalmente, Ele passa um nome para o Anjo, sorri e diz: dê a ela uma criança deficiente.
O Anjo, cheio de curiosidade, pergunta: porque ela, Senhor? Ela é tão alegre!
- Exatamente por isso, diz Ele. Como eu poderia dar uma criança a uma mãe que não sabe o valor de um sorriso? Seria cruel...
- Mas será que ela vai ter paciência?
- Eu não quero que ela tenha muita paciência - disse Deus - porque aí ela se afogará no mar da autopiedade e desespero. Logo que o choque e o ressentimento passarem, ela saberá como conduzir-se. Eu a estava observando hoje. Ela tem aquele forte sentimento de independência.
Retrucou o Anjo: - Ela terá que ensinar a criança a viver no seu mundo e não será fácil. Além do mais, Senhor, acho que ela nem acredita na Sua existência.
Deus sorri, e diz: - Não tem importância. Eu posso dar um jeito nisso. Ela é perfeita. Possui o egoísmo no ponto certo.
O Anjo engasgou. - Egoísmo? E isso é, por acaso, virtude?
Deus acenou que sim e acrescentou:
- Se ela não conseguir se separar da criança de vez em quando, ela não sobreviverá. Sim, esta é uma mulher que abençoarei com uma criança menos perfeita. Ela ainda não faz idéia, mas ela será, também, muito invejada. Sabe, ela nunca irá admitir uma palavra não dita, nunca considerará um passo como uma coisa comum. Quando sua criança falar “mamãe” pela primeira vez, ela pressentirá que está presenciando um milagre. Quando ela descrever uma árvore com um pôr-do-sol para seu filho cego, ela verá como poucos já conseguiram ver a minha obra... eu permitirei ver claramente coisas como ignorância, crueldade, preconceito e a ajudarei superar tudo. Eu estarei a seu lado a cada minuto de sua vida, porque ela estará trabalhando junto comigo.
- Bom - disse o Anjo - e quem o Senhor está pensando mandar como Anjo da Guarda?
Deus sorriu;
- Dê a ela um espelho. É o suficiente."

Autor desconhecido

Historia João Miguel

Historia João Miguel:

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Down na escola

RIO - Ao planejar o futuro de uma criança com características intelectuais diferentes da média dos estudantes, os pais enfrentam o desafio de ir além da inclusão: monitorar e tentar estimular a adequação da criança com Down à escola. Quem tem recursos opta por contratar um professor, que produz material adaptado à capacidade de percepção do aluno. Na avaliação de quem acompanha a questão, é preciso agora discutir maneiras de adequar o currículo e a forma de aprendizado às necessidades dos estudantes com Down.

Cresce número de alunos especiais em universidades

- Esse é o grande gargalo. É preciso um tempo maior para preparar o material que será apresentado à criança. A forma de percepção de quem tem Down é diferente. Não existe abstração. Por isso, há muita dificuldade com a Matemática. Para trabalhar a História do Brasil, por exemplo, é preciso apresentar os fatos por filmes e imagens. O material complementar tem que ser apropriado. O currículo deveria ser menor. Ainda há escolas que reprovam muito os alunos com Down. E isso acaba levando à evasão - avalia Maria Antonia Goulart, mulher do senador Lindbergh Farias (PT-RJ) e mãe de Beatriz.

Pega de surpresa ao saber, no parto, que Beatriz tinha Down, Maria Antonia se tornou, um ano e meio depois, uma estudiosa do tema. No dia 21, Dia Internacional da Síndrome de Down, lança o portal Síndrome de Down (www.movimentodown.org.br), tentando combater um aliado silencioso do preconceito: a desinformação. É dela, na avaliação de Maria Antonia, parte da responsabilidade pela estatística que aponta que quase metade das crianças e adolescentes (48%) com algum tipo de deficiência e que recebem o BPC (Benefício de Prestação Continuada) estão fora da escola. São cerca de 200 mil jovens.

- Se a gente não institucionaliza as discussões, fica restrito a quem pode pagar um profissional de ponta que vai desenvolver processo específico. O conceito sobre a síndrome, todo mundo tem. Saber que tem que incluir, todo mundo sabe. A questão é o acesso com qualidade - diz Maria Antonia.

O portal participará, ainda, de um mapeamento pioneiro que vem sendo feito pela entidade Redes de Desenvolvimento da Maré: o levantamento de dados sobre os portadores de Down na Favela da Maré, no Rio. O coordenador de conteúdo do site, que será lançado em sessão solene no Congresso, terá um olhar especial: Breno Viola, de 31 anos, tem Down.

Leia mais sobre esse assunto em http://oglobo.globo.com/educacao/site-tera-dados-para-alunos-com-sindrome-de-down-4285028#ixzz1ox5opLeq
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Someone like you - APAE Cabo Frio...Para todas as mulheres...homenagem ao seu dia

‎11 MOTIVOS POR QUE OS PAIS DE CRIANÇAS COM NECESSIDADES ESPECIAIS, SÃO EXEMPLO DE VIDA E LUTA ♥ 1. Porque eles nunca pensaram que, "fazer tudo" faria muito. Mas fazer tudo para ajudar seus próprios e mostrar-lhes que eles não estão sozinhos.
2. Porque eles descobriram paciência, que não sabia que eles tinham.
3. Porque eles estão dispostos a fazer algo 10 vezes, 1.000 vezes se necessário assim seus filhos podem aprender algo novo...
4 Porque eles ouviram médicos colocados situações mais difíceis, e eles recusaram-se a isso os derrotou.
5 Porque eles têm dias ruins, mas eles ainda ir em frente apesar as adversidades.
6 Porque eles conseguem obter todas as circunstâncias de sua vida, coisas que irão ajudá-los crescem como pessoas e incentivá-los a continuar aprendendo.
7 Porque eles descobriram que eles são fortes, quando eles duvidava que eles estavam, sob estas circunstâncias.
8. Porque eles não são apenas mães, pais, esposas, maridos, donas de casa, motoristas, cozinheiros e muito mais. Eles também são fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos, professores, terapeutas ocupacionais, enfermeiros, pesquisadores, treinadores e líderes de torcida.
9 Porque eles entendem seus filhos melhor do que ninguém - mesmo que eles não podem falar ou não procurá-los nos olhos, eles sabem. Só eles sabem.
10 Porque apenas quando parece que você as coisas está indo para ir bem, eles estão tentando. Fazer mesmo quando parece que poderiam explorar seus corações, ou seus olhos soltar uma lágrima.
11 Porque quando eles olham para seu filhos só vêm a maravilhosas caras, alguns grandes guerreiros. Não observado em crianças com Paralisia Cerebral, autismo, síndrome de Down, TDAH, atraso de desenvolvimento e seja qual for o rótulo, que é apenas isso, um rótulo.

Oração das crianças ESPECIAIS

ORAÇÃO DAS CRIANÇAS ESPECIAIS

"Bem aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar.
Bem aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta.
Bem aventurados os que olham e não vêem a comida que
eu deixo cair fora do prato.
Bem aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez.
Bem aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes.
Bem aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos.
Bem aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer.
Bem aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não o possa expressar.
Bem aventurados os que me amam como sou, tão somente como sou, e não como eles gostariam que eu fosse." ____

Quando te vi pela primeira vez me apaixonei perdidamente.
Os desafios são muitos.
Sua saúde é fragil.Cada pneumonia,cada gripe,cada dor que vencemos.
O desafio de fazer com que você se desenvolva e cresça de forma independente com o máximo de autonomia possível.
Uma mãe tem sempre a responsabilidade de acertar,mas com uma criança especial,acertar é imprescindível!
Todas as ansiedades são compensadas pela vontade de lutar.
Estamos juntas por um motivo VENCER.
Te amo e estaremos sempre
DE MÃOS DADAS

Declaração dos direitos das pessoas deficientes

DECLARAÇÃO DOS DIREITOS DAS PESSOAS DEFICIENTES

1 – O termo “pessoas deficientes” refere-se a qualquer pessoa incapaz de assegurar por si mesma, total ou parcialmente, as necessidades de uma vida individual ou social normal, em decorrência de uma deficiência, congênita ou não, em suas capacidades físicas ou mentais.

2 – As pessoas deficientes gozarão de todos os diretos estabelecidos a seguir nesta Declaração. Estes direitos serão garantidos a todas as pessoas deficientes sem nenhuma exceção e sem qualquer distinção ou discriminação com base em raça, cor, sexo, língua, religião, opiniões políticas ou outras, origem social ou nacional, estado de saúde, nascimento ou qualquer outra situação que diga respeito ao próprio deficiente ou a sua família.

3 – As pessoas deficientes têm o direito inerente de respeito por sua dignidade humana. As pessoas deficientes, qualquer que seja a origem, natureza e gravidade de suas deficiências, têm os mesmos direitos fundamentais que seus concidadãos da mesma idade, o que implica, antes de tudo, o direito de desfrutar de uma vida decente, tão normal e plena quanto possível.

4 – As pessoas deficientes têm os mesmos direitos civis e políticos que outros seres humanos: o parágrafo 7 da Declaração dos Direitos das Pessoas Mentalmente Retardadas (*) aplica-se a qualquer possível limitação ou supressão destes direitos para as pessoas mentalmente deficientes.

5 – As pessoas deficientes têm direito a medidas que visem capacitá-las a tornarem-se tão autoconfiantes quanto possível.

6 – As pessoas deficientes têm direito a tratamento médico, psicológico e funcional, incluindo-se aí aparelhos protéticos e ortóticos, à reabilitação médica e social, educação, treinamento vocacional e reabilitação, assistência, aconselhamento, serviços de colocação e outros serviços que lhes possibilitem o máximo desenvolvimento de sua capacidade e habilidades e que acelerem o processo de sua integração social.

7 – As pessoas deficientes têm direito à segurança econômica e social e a um nível de vida decente e, de acordo com suas capacidades, a obter e manter um emprego ou desenvolver atividades úteis, produtivas e remuneradas e a participar dos sindicatos.

8 – As pessoas deficientes têm direito de ter suas necessidade especiais levadas em consideração em todos os estágios de planejamento econômico e social.

9 – As pessoas deficientes têm direito de viver com suas famílias ou com pais adotivos e de participar de todas as atividades sociais, criativas e recreativas. Nenhuma pessoa deficiente será submetida, em sua residência, a tratamento diferencial, além daquele requerido por sua condição ou necessidade de recuperação. Se a permanência de uma pessoa deficiente em um estabelecimento especializado for indispensável, o ambiente e as condições de vida nesse lugar devem ser, tanto quanto possível, próximos da vida normal de pessoas de sua idade.

10 – As pessoas deficientes deverão ser protegidas contra toda exploração, todos os regulamentos e tratamentos de natureza discriminatória, abusiva ou degradante.

11 – As pessoas deficientes deverão poder valer-se de assistência legal qualificada quando tal assistência for indispensável para a proteção de suas pessoas e propriedades. Se forem instituídas medidas judiciais contra elas, o procedimento legal aplicado deverá levar em consideração sua condição física e mental.

12 – As organizações de pessoas deficientes poderão ser consultadas com proveito em todos os assuntos referentes aos direitos de pessoas deficientes.

13 – As pessoas deficientes, suas famílias e comunidades deverão ser plenamente informadas por todos os meios apropriados, sobre os direitos contidos nesta Declaração.

Plano Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência - Vídeo institucional

Da minha amiga IONE NADU para Camilly

Síndrome de Down...
Down...
Como eles são ESPECIAIS...
Especiais por não saber mentir, por não saber fingir...
ESPECIAIS POR SER... "DIFERENTE".
Diferente quando sorri e espalha a sua alegria e seu 
ENCANTO...
DIFERENTE em seu modo de SER e de agir porque tudo o que 
eles fazem tem um toque ESPECIAL que transmite 
PUREZA...Uma pureza que eles trazem das profundezas de seus 
corações um lugar onde muitos seres humanos 'NORMAIS" são 
incapazes de encontrar...
Tudo que deles vem nos dá a certeza de SINCERIDADE, 
LEALDADE, GRATIDÃO E AMOR INFINITO...
No seu querer não existe meio termo, se é sim é SIM, se é não é
NÃO! Isso é uma qualidade que não brotou nasceu com cada
um deles e vai durar a vida inteira pode ter certeza e assim 
transformando ainda maior as suas infinitas VIRTUDES!!!
Eu POSSO dizer que eles são mesmo DIFERENCIADOS, pois a
cada minuto ao lado deles sinto que vieram ao mundo para nos
ensinar, para serem exemplos e quebrar nossos corações nos 
ensinando que a vida é o nosso maior PRESENTE e pode ser 
VIVIDA apesar das dificuldades...
Eu tenho certeza que por maior que seja a barreira do
PRECONCEITO eles vão estar SEMPRE espalhando seu
ENCANTO seu BRILHO
e TRANSFORMANDO CORAÇÕES...
Quem dera todos tivessem um pedacinho de coração Down...

“Crianças são como borboletas ao vento....algumas voam rápido....algumas voam pausadamente, mas todas voam do seu melhor jeito....Cada uma é diferente, cada uma é linda e cada uma é especial”. Hoje sei que mesmo minha borboletinha não voando como a maioria das borboletas voam, ela com certeza voa para nós da maneira mais linda... muitas vezes, por não voar tão rápido, ela me dá a chance de poder observar cada detalhe , cada conquista e assim maravilhar-me cada vez com a VIDA. LUCAS você realmente está sendo uma METAMOFORSE em minha Vida!.

Sheila Medeiros Trajetória de uma mãe especial" "E foi assim... Quando eu pensava que você não era Tive que aceitar que era. E aprender a te amar mesmo assim. Quando eu imaginava que você não podia Você foi lá e fez. Nos momentos difíceis, eu me desesperava E você sorria. É uma guerreira! Como eu queria ser. Onde te julgam coitada Você se faz vencedora. Você! Mesmo sendo criança, me fez crescer. Sem sentar, sequer, Você mudou minha postura. Sem andar, Você me fez caminhar. Com todas as suas dificuldades Você me ensinou a resolver as suas e as minhas. Mesmo antes de falar sua primeira palavra Ensinou-me o diálogo. A sua imaturidade Fez-me madura. E com sua dependência diária Você me fez independente Lutando, você me ensinou a lutar. Vencendo adversidades, me mostrou como vencer. Você, Grande GUERREIRA! Fez de mim, mulher! Forte e vencedora. Obrigada filha, pela sua existência. Você é única e grandiosa. Só sendo enviado por um ser supremo para realizar tamanha façanha: SER FELIZ ACIMA DE QUALQUER COISA! Eu te amo, querida, E dou graças à Deus pela sua vida"

Mas o que a lei diz sobre os Portadores de Síndrome de Down?

O Brasil tem um conjunto de normas que garantem proteção absoluta para quem tem Síndrome de Down: direito à educação e oportunidades de desenvolvimento iguais. Confira alguns pontos da legislação.

Constituição

O artigo 208 determina que 'o dever do Estado com a educação será efetivado mediante a garantia de atendimento educacional especializado aos portadores de deficiência, preferencialmente na rede regular de ensino'.

Lei de Diretrizes e Bases da Educação

Estabelece a divisão do ensino regular e especial, admitindo a possibilidade de substituição do regular pelo especial.

Conselho Nacional de Educação

A Resolução nº 2 do conselho, de dezembro de 2001, defende que as escolas comuns acolham alunos com deficiências para promover a inclusão social. Admite ainda salas especiais, em caráter temporário, para crianças e adolescentes.

Agradeço a todos que participarão de mais essa Vitória em minha vida, primeiro fui indicada como Delegada para participar da Conferencia Municipal da Assistência Social de Cabo Frio e muito feliz fiquei quando fui indicada e escolhida para participar da Conferencia Estadual da Assistência Social do Rio de Janeiro que foi realizada do dia 21 á 23 de outubro, estando lá com o apoio da equipe de CaboFrio, fui novamente indicada e escolhida por votação para ir a Brasilia para a Conferência Nacional que irá se realizar do dia 07 a 10 de dezembro de 2011,. representando todos os usuários. Agradeço a todos que estiveram comigo nessa caminhada , é sei que essa vitória é uma resposta de Deus para seguir em frente com o projeto BB DOWN, estou muito feliz e agradecida a todos que muito tem me ajudado , pois sozinha jamais teria conseguido.

Menino com síndrome de down comove milhares no Facebook falando a favor da vida

Menino com síndrome de down comove milhares no Facebook falando a favor da vida

A mensagem deste menino, somado com essa fofura nos toca a alma, mas não podemos esquecer que ninguém é perfeito e a vida é uma obra DIVINA ....


Uma fotografia na qual se aprecia um sorridente menino com síndrome de down sustentando um pôster com um breve "resumo" de sua vida comoveu usuários do Facebook por seu tocante testemunho.

Na foto se aprecia ao pequeno sustentando um pôster que, em inglês, diz o seguinte:

"Talvez não seja perfeito

mas sou feliz.

Sou obra das mãos de Deus

Estou feito a sua imagem

E sou abençoado

Faço parte de 10 por cento de meninos

com Síndrome de Down

que sobreviveu o Roe vs.Wade" (decisão que despenalizou o aborto nos EUA).

Desde a sentença favorável ao aborto no caso Roe vs. Wade, 90 por cento das crianças com síndrome de down perecem no ventre materno por causa desta prática anti-vida.

A fotografia faz parte de uma campanha titulada "We can end abortion" (Podemos pôr fim ao aborto) promovida pelo site pró-vida LifeSiteNews.

Fonte

"É
só ESPERAR acontecer...é só continuar e não deixar que as lágrimas,
embacem o olhar... e não deixar que a tristeza tire a força do
caminhar...do continuar!!! Olhando nos olhos de DEUS, enxergando a
verdade, nada e ninguém poderá impedir!!!"

Convite.pptx - Google Docs

Convite.pptx - Google Docs:

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